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    豬白介素elisa試劑盒的實驗原理和注意事項

    更新時間:2021-05-25      點擊次數(shù):1170
      豬白介素elisa試劑盒具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好,空白值低,并適用于血清血漿組織勻漿等多種樣本類型的檢測,方法簡單,操作方便,節(jié)省了實驗經(jīng)費。
      實驗原理
      用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
      實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測豬白介素elisa試劑盒都應(yīng)該做標準曲線,如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
      注意事項
      1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。
      2. 洗滌過程很重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
      3. 一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,建議做復(fù)孔。
      5. 如標本中待測物質(zhì)含量高,請先稀釋后再測定,計算時請后面乘以稀釋倍數(shù)。
      6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。
      7. 底物請避光保存。
      8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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