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    莽草酸脫氫酶(SD)測試盒紫外分光光度法

    簡要描述:莽草酸脫氫酶(SD)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:M肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)M-Broth250克牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和增菌培養(yǎng)BGS瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)BGS Agar250克分離培養(yǎng)XLD瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Xylose Lysine Desoxycholate Medium100克分離志賀氏菌屬和脫氧膽酸鈉枸櫞酸鹽瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Desoxycholate Citrate Agar250克細(xì)菌總數(shù)的測

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時(shí)間:2023-12-13
    • 訪  問  量:518

    詳細(xì)介紹

    注意事項(xiàng):

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱:莽草酸脫氫酶(SD)測試盒紫外分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:紫外分光光度法

    產(chǎn)品貨號:BK-01S6954

    產(chǎn)品分類:其它系列
    商品介紹:

    測定意義:

    莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。

    測定原理:

    莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH,檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。

    需自備的儀器和用品:

    紫外分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

    樣本和試劑浪費(fèi)!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

     

    細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點(diǎn):

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    5g 胞 Cytosine 室溫保存

    50T 腸道病毒PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    30次 一站式Blue Native PAGE電泳套裝  

    2 ug pYCPlac33 pYCPlac33 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    10次 百萬堿基級細(xì)菌(G+)DNAout  

    2 ug pET-35b(+) pET-35b(+) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

    OXA添加劑 OXA Additive 1ml/支*5

    1瓶 293E細(xì)胞株 293E 低溫運(yùn)輸和保存

    1000支 1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭(袋裝)  常溫

    48 T 乳酸測試盒(測全血) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

    100mL MES Buffer,0.5M,pH5.0  MES Buffer,0.5M,pH5.0  常溫保存

    莽草酸脫氫酶(SD)測試盒紫外分光光度法ETS1 associated protein II/EAPII  ETS1相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-Pyk2/PTK2B(Tyr402)  磷酸化富含脯的酪激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Vitamin D Receptor/VDR  D3受體抗體 0.2ml

    RFPL2/RFPL3  RET指蛋白樣2/3抗體 規(guī)格: 0.2ml

    PAX5  配對盒基因5抗體 規(guī)格: 0.1ml

    IL-4R/CD124  白細(xì)胞介素4受體抗體IL-4Rα 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.1ml

    S100A6  S100鈣結(jié)合蛋白A6抗體 規(guī)格: 0.1ml

    OGFOD2  末端多聚苷酸2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    MMP-22  基質(zhì)金屬蛋白22抗體 規(guī)格: 0.2ml

    MAPK13/SAPK4/p38delta  絲裂原活化蛋白激13抗體 規(guī)格: 0.2ml

    NMT1  豆蔻?;D(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml 

     


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